Anika Manić, dvogodišnja devojčica koja boluje od spinalne mišićne atrofije tipa 1, mora da primi gensku terapiju što pre. Njeni roditelji, Ivanka i Trifun Manić, dobili su dopis iz bolnice kojim su obavešteni da će Anika primiti terapiju početkom januara ako do sredine decembra budu prikupljena novčana sredstva.
Razlog zbog kojeg Anika Manić mora da primi terapiju što pre jeste što je dostigla preporučenu kilažu i što lekari, u slučaju odlaganja, ne mogu da procene bezbednosne rizike terapije.
Cena genske terapije iznosti 2,1 milion evra, a do sada je prikupljena polovina novca. Za manje od mesec dana neophodno je prikupiti još milion evra.
“Ovo je jedno strašno životno iskustvo kroz koje mi prolazimo, ali humanost koju su ljudi pokazali je neverovatna. Ta ljudska humanost ovo, na neki način, čini i lepim iskustvom. Mi smo presrećni što naša ćerka odrasta upoznajući humanu i lepu stranu sveta“, rekla je Anikina mama Ivanka Pavlović Manić, u razgovoru za podcast Agelast.
Kako vi možete da pomognete
Najlakši način jeste da pošaljete SMS poruku 858 na broj 3030 (cena poruke iznosi 200 dinara).
Za Švajcarsku ukucajte human858 i pošaljite na 455 (cena je 20 CHF).
Uplata na račune:
Dinarski: 160-6000000732571-65
Devizni (evro): 160600000073290242
IBAN: RS35160600000073290242
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Ukoliko želite novac da uplatite preko aplikacije PayPal, samo naznačite da je „za Aniku”: https://www.paypal.me/agelastpodcast.
Mede iz Gardoša prikupljaju novac za Aniku
