Anika Manić, dvogodišnja devojčica koja boluje od spinalne mišićne atrofije tipa 1, mora da primi gensku terapiju što pre. Njeni roditelji, Ivanka i Trifun Manić, dobili su dopis iz bolnice kojim su obavešteni da će Anika primiti terapiju početkom januara…
Pročitaj više







